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產(chǎn)品編號：HY-14995

Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT ClearSeq 遺傳性疾病試劑盒

ClearSeq Inherited Disease, 16XT

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  • 16XT

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  • 注冊品牌： Agilent
  • 生產(chǎn)廠家： Agilent
  • 訂購貨號： 5190-7518
  • 規(guī)格型號： 16XT
  • 產(chǎn)品編號： HY-14995
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產(chǎn)品名稱：Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT

產(chǎn)品貨號：5190-7518

 

 

特性
反應(yīng)數(shù)量
  • 16
靶向基因數(shù)量
  • 2742
靶標基因
  • 2,742 inherited disease-associated genes

 

 

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫(yī)學遺傳中心合作開發(fā)，能夠?qū)σ阎疬z傳性疾病的 2742 個基因重點進行全面的突變分析。其設(shè)計可用于在臺式測序儀上進行家系分析。

該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。

僅限研究使用。不可用于診斷目的。

NGS 目錄靶向序列捕獲探針

 

特性

可以全面分析已知導致遺傳性疾病的 2742 個基因

可在臺式測序儀上進行深度覆蓋或家系分析

與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容

SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析

 

 

 

性能指標

反應(yīng)數(shù)量 16–96

靶向基因數(shù)量 2742

靶標基因 2742 個遺傳性疾病相關(guān)基因

 

 

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產(chǎn)品名稱：Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT

產(chǎn)品貨號：5190-7518

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