microRNA-Seq（for Illumina）

品牌 ???Code No. ????包裝量 ????價(jià)格

Clontech R500653 16 Rxns ???9,896 元

Clontech R500654 48 Rxns ???27,036 元

Clontech R500655 96 Rxns ???48,771 元

SMARTer? microRNA-Seq Kit

SMARTer? microRNA-Seq Kit：實(shí)現(xiàn)高準(zhǔn)確性、特異性和再現(xiàn)性的small RNAs 和microRNA分析

• 采用專用的MAGIC技術(shù)減少偏差，獲得準(zhǔn)確且重復(fù)性好的small RNA和miRNA分析
• 以100 ng-1 μg的總RNA或2-200 ng富集的小RNA樣品起始，高靈敏度的制備文庫(kù)
• 簡(jiǎn)單的單管操作，6小時(shí)內(nèi)制備高質(zhì)量的小RNA文庫(kù)

SMARTer microRNA-Seq Kit專門用于構(gòu)建高質(zhì)量microRNA（miRNA）的Illumina測(cè)序文庫(kù)。使用特有的MAGIC技術(shù)（Mono-Adapter liGation and Intramolecular Circularization），以100 ng- 1 μg總RNA或2-200 ng富集小RNA（包括miRNA）樣本量起始，減少接頭連接帶來(lái)的偏差。這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)使SMARTer microRNA-Seq Kit能夠以高重現(xiàn)性，高準(zhǔn)確性和高靈敏度捕獲小RNA和miRNA ，確保研究結(jié)果的一致性和可靠性。此外，該試劑盒的另一個(gè)特點(diǎn)是簡(jiǎn)便的單管操作流程，可在不到6小時(shí)成功生成文庫(kù)，操作方便的同時(shí)降低被污染的風(fēng)險(xiǎn)。

SMARTer microRNA-Seq試劑盒：

甚至可以捕獲microRNA以獲得準(zhǔn)確的microRNA表達(dá)譜
Mono-adapter連接和分子內(nèi)環(huán)化技術(shù)可以最大限度地減少偏差

和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手比較：

比Illumina，NEB，Bioo和QIAGEN方法有更高的靈敏度和準(zhǔn)確度

可靠地捕獲輸入源和數(shù)量的小RNA種類可
重復(fù)的結(jié)果可以更好地反映樣品的真實(shí)生物狀態(tài)

介紹

在細(xì)胞調(diào)節(jié)過(guò)程中，小的非編碼RNA（長(zhǎng)度在15到200個(gè)核苷酸之間）在調(diào)節(jié)遺傳信息流動(dòng)中起著關(guān)鍵作用（Phillips 2008）。它們能夠調(diào)節(jié)RNA剪接和蛋白質(zhì)翻譯，通過(guò)改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)影響DNA復(fù)制，以激素樣方式介導(dǎo)細(xì)胞間通訊，并參與基因組防御（Bayraktar，Van Roosbroeck和Calin 2017; Phillips 2008; Tao等2017）。雖然存在多種類型的小非編碼RNA，但microRNA的調(diào)節(jié)作用 – 通過(guò)以序列依賴性方式與靶mRNA結(jié)合起作用 – 是最熟知和研究的。

MicroRNA測(cè)序是研究人員檢查microRNA表達(dá)模式，表征新型microRNA和揭示疾病相關(guān)microRNA的有用工具。由于microRNA在一系列標(biāo)本（例如尿液，F(xiàn)FPE組織）中異常良好地保存，因此分析它們的表達(dá)可以作為強(qiáng)有力的診斷工具（Stuopelyte等人2016; Kakimoto等人2016）。然而，用于測(cè)序微小RNA的大多數(shù)方法涉及連續(xù)的分子間連接事件。這些事件引入了相當(dāng)大的系統(tǒng)性偏倚，導(dǎo)致許多前瞻性生物標(biāo)志物的丟失或過(guò)度表現(xiàn)，因此庫(kù)不是起始樣品的真實(shí)反映（Fuchs等，2015; Raabe等，2014）。

我們最近開(kāi)發(fā)了SMARTer microRNA-Seq Kit，它使用M?ono-?A?dapter?li?g?ation?和I?ntramolecular?Circularization（MAGIC）技術(shù)可有效捕獲具有極低偏差的microRNA種類（圖1）。通過(guò)連接制備文庫(kù)，但是，不是經(jīng)歷兩個(gè)連續(xù)的分子間連接事件，微小RNA在其3’末端接受單個(gè)組合銜接子。該適配器（在反應(yīng)中剩余的，未連接的銜接子最小化之后）允許microRNA通過(guò)與底物分子的5′-末端的環(huán)化事件側(cè)接兩個(gè)獨(dú)立的銜接子。將側(cè)翼適配器的環(huán)狀微小RNA逆轉(zhuǎn)錄，并使用用于Illumina測(cè)序平臺(tái)的條形碼索引引物對(duì)cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

圖1. MAGIC技術(shù)原理

圖2. 使用SMARTer microRNA-Seq kit高準(zhǔn)確性高靈敏度分析miRNA

（以上比較數(shù)據(jù)來(lái)源于Takara Bio Inc.）

取由963種合成miRNA等摩爾混合后制成的miRNA Pool，分別使用本試劑以及其他4家公司的同類產(chǎn)品（接頭連接法）制備文庫(kù)，然后進(jìn)行測(cè)序，比較這幾種文庫(kù)miRNA的表達(dá)量。使用本kit制備的文庫(kù)比其他4種基于接頭連接法的同類產(chǎn)品更準(zhǔn)確，且獲得的基因檢測(cè)數(shù)更多。

Panel A： microRNA表達(dá)水平（Y軸，對(duì)數(shù)標(biāo)度），每種miRNA（X軸，按照表達(dá)水平排序）。將假想的表達(dá)量水平全部設(shè)置為1進(jìn)行均一化，以上下相差2倍作為cutoff值，顯示了cutoff值范圍內(nèi)的miRNA表達(dá)量的比例。

Panel B：分析了每百萬(wàn)不同計(jì)數(shù)檢測(cè)到的microRNAs數(shù)量，X軸為不同計(jì)數(shù)閾值，Y軸為對(duì)應(yīng)檢測(cè)到miRNA數(shù)量。

SMARTer方法可在輸入源和數(shù)量之間產(chǎn)生高度可重復(fù)的結(jié)果

為了評(píng)估SMARTer microRNA-Seq試劑盒在多種總RNA來(lái)源和輸入量上的表現(xiàn)，使用來(lái)自已知含有不同microRNA表達(dá)水平的四種來(lái)源的100 ng或1μg總RNA（RIN> 8）制備文庫(kù)（如表I中所述，在2％和13％之間：人腦，人胎盤，人脾和miRQC研究中使用的通用參考RNA樣品（Mestdagh等人，2014）。表I中顯示的測(cè)序指標(biāo)表明輸入源和數(shù)量的一致結(jié)果。

所有文庫(kù)都顯示在輸入水平和來(lái)源的緊密范圍內(nèi)（~48-71％）映射到hg38。當(dāng)microRNA讀數(shù)被定位到miRbase并以總讀數(shù)的比例表示時(shí)，結(jié)果顯示每個(gè)輸入量的RNA源之間的一致映射。此外，SMARTer文庫(kù)制備可以捕獲其他小RNA種類（統(tǒng)稱為piRNA，snoRNA和snRNA），并且不會(huì)丟失對(duì)rRNA的許多讀數(shù)。這種趨勢(shì)也可以用較低的輸入量（1-10ng總RNA;數(shù)據(jù)未顯示）看到，盡管這些樣品遭受可能影響測(cè)序質(zhì)量的增加的銜接子 – 二聚體污染。文庫(kù)制備顯示在5X或更高讀數(shù)下檢測(cè)到的相似數(shù)量的microRNA，無(wú)論microRNA比例如何（數(shù)據(jù)未顯示），表明有效且較少偏向的microRNA捕獲。

表1.不同組織來(lái)源的RNA的分析結(jié)果

以四種microRNA含量不同的100 ng和1 μg的總RNA起始，分別進(jìn)行文庫(kù)分析。通過(guò)起始量多少的比較，結(jié)果顯示microRNA reads在total reads的占比結(jié)果相差不大。此外，除miRNA之外還可以檢測(cè)到其他小RNA（piRNA，snoRNA，snRNA），但是檢測(cè)到的rRNA的比例不高。

結(jié)論

微小RNA是一類小的非編碼RNA，可作為基因表達(dá)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)因子。由于其在維持細(xì)胞功能中的關(guān)鍵作用，失調(diào)的miRNA表達(dá)涉及許多疾病狀態(tài)，提高了使用microRNA作為生物標(biāo)志物的可能性（Wang，Chen和Sen 2016）。因此，準(zhǔn)確查詢microRNA表達(dá)的能力對(duì)于當(dāng)前和未來(lái)的科學(xué)進(jìn)步（包括治療和臨床診斷）是重要的。為此，我們開(kāi)發(fā)了一種方法，通過(guò)利用分子內(nèi)環(huán)化（MAGIC技術(shù)）向microRNA添加適配器，最大限度地減少microRNA文庫(kù)制備中連接誘導(dǎo)的偏倚。這導(dǎo)致顯著更低的連接偏差并提供樣品中真實(shí)microRNA表達(dá)的準(zhǔn)確概況。