產(chǎn)品簡介：

Plasma/Serum cfDNA Extraction Kit采用具有獨特分離作用的納米磁珠和特制的緩沖液系統(tǒng)，從血清、血漿樣本中純化高質(zhì)量的游離DNA。利用獨特技術進行包埋的磁珠，在一定的緩沖條件下對于游離核酸具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠可以釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化游離DNA的目的。整個過程安全，便捷。提取的游離DNA得率高，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。

本試劑盒適合手工提取及自動化工作站提?。惶崛‘a(chǎn)物可直接用于PCR、二代測序等使用；適用于0.1mL-1mL 體積的全血樣本。

產(chǎn)品特點：

●操作簡單，流程快速

●磁珠高載量，高回收率

●無需有機試劑，操作過程安全快捷

●自動化流程友好

產(chǎn)品組分：

實驗步驟：

1. 新鮮分離血清、血漿，或者凍存血清、血漿解凍（解凍后出現(xiàn)白色沉淀為正?，F(xiàn)象，無需離心）400 μL, 加入20 μL 20% SDS和6 μL Proteinase K，渦旋混勻， 58°C 處理30min；

2. 消化后取出冷卻至室溫；

3. 取 600 μL Plasma/Serum lysis/binding buffer與10 μL磁珠渦旋混勻，然后加入步驟2樣品中，渦旋混勻，室溫靜置15min；

4. 置于磁力架上 5min或至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

5. 去掉磁力架， 每樣加入500 μL Plasma/Serum washing buffer 1，渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

6. 去掉磁力架， 每樣加入500 μL Plasma/Serum washing buffer 2, 渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

7. 重復步驟6；

8. 將磁力架在桌面上輕磕幾次，用10 μL槍吸去上清（避免吸到磁珠）；

9. 置于磁力架上，室溫開蓋晚干約3min；

注意：不要使磁珠過分干燥，會導致cfDNA得率降低

10. 去除磁力架，加入10~50 μL elution buffer，重懸磁珠；

11. 室溫靜置10~15min；

12. 置于磁力架上~2min，用移液器吸取上清置于新的離心管中；

13. 短暫保存可置于4°C，長期保存置于-20°C。

關于公司：

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商，以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨,公司致力于為生物領域的科研院所及高等院校基礎實驗室提供實驗所需的試劑、為基因檢測服務公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。

紅榮微再——助力分子診斷新未來

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