為什么要進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序？世界上沒(méi)有兩片相同的葉子，對(duì)于多細(xì)胞生物來(lái)說(shuō)細(xì)胞與細(xì)胞之間是存在差異的，很多時(shí)候是基因組、轉(zhuǎn)錄組上的失之毫厘，功能上的差之千里。比如在腫瘤組織中，腫塊中心的細(xì)胞與腫塊周圍的細(xì)胞，原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶的細(xì)胞，其基因組與轉(zhuǎn)錄組等遺傳信息是存在差異的，這也就導(dǎo)致不同腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出免疫特性、生長(zhǎng)速度、侵襲能力等表型方面的差異，最終導(dǎo)致對(duì)不同抗腫瘤藥物的敏感性不同或放療敏感性的差異。
傳統(tǒng)測(cè)序方法所展示的信息也是在多細(xì)胞水平上的平均信息，而單細(xì)胞水平上的測(cè)序則完全可以反應(yīng)同一個(gè)細(xì)胞群里不同細(xì)胞的基因組和轉(zhuǎn)錄組狀況。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的出現(xiàn)，使得從混雜的樣品中篩選出異質(zhì)性信息的難題得以解決，該技術(shù)的成熟使用也必將引領(lǐng)生命科學(xué)研究向前邁進(jìn)一大步

1.更高的采樣靈敏度

靶向分析方法有助于提高單細(xì)胞測(cè)序效率，Rhapsody系統(tǒng)提供的檢測(cè)試劑盒（panel）可穩(wěn)定的重現(xiàn)細(xì)胞異質(zhì)性的數(shù)據(jù)，可用于探索與眾多應(yīng)用相關(guān)的細(xì)胞類型。且與全轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增的mRNA分析相比，Rhapsody系統(tǒng)對(duì)罕見轉(zhuǎn)錄有更低的檢測(cè)閾值。

2.克服 PCR 偏差 — BD分子標(biāo)簽

當(dāng)對(duì)序列讀取進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，PCR 擴(kuò)增偏差可導(dǎo)致基因定量不準(zhǔn)確。Rhapsody采用“分子標(biāo)簽”技術(shù)，能為單細(xì)胞中每個(gè)轉(zhuǎn)錄本標(biāo)記特異性分子標(biāo)簽，實(shí)現(xiàn)了單細(xì)胞水平上基因表達(dá)譜的絕對(duì)定量，同時(shí)，每個(gè)細(xì)胞也會(huì)被標(biāo)記特異性細(xì)胞標(biāo)簽，這使高通量平行建庫(kù)成為可能。

3.單細(xì)胞成像系統(tǒng)

對(duì)單細(xì)胞分離過(guò)程進(jìn)行質(zhì)控，監(jiān)控細(xì)胞存活率、單細(xì)胞分離效率，有效保證實(shí)驗(yàn)成功率。

4.更高的轉(zhuǎn)錄本檢測(cè)特異性

系統(tǒng)通過(guò)特有的數(shù)據(jù)分析流程，去除PCR錯(cuò)誤擴(kuò)增產(chǎn)物，降低細(xì)胞非特異性表達(dá)水平。

5.更高的分辨率

可以分辨更細(xì)分、微觀的細(xì)胞群和細(xì)胞亞種群。

6.更經(jīng)濟(jì)的測(cè)序和設(shè)備預(yù)算

結(jié)合Rhapsody特有的單細(xì)胞分離技術(shù)，單次實(shí)驗(yàn)可制備100-10000個(gè)單細(xì)胞文庫(kù)，用戶可根據(jù)需求定制引物，將檢測(cè)范圍集中在目標(biāo)基因，大幅降低后續(xù)測(cè)序成本

? ?隨著人們逐漸意識(shí)到單細(xì)胞研究對(duì)認(rèn)識(shí)人自身以及疾病的重要性，單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的誕生恰逢其時(shí)。目前單細(xì)胞測(cè)序已經(jīng)廣泛用于微生物學(xué)、神經(jīng)學(xué)、人體發(fā)育、免疫、癌癥、輔助生殖等領(lǐng)域的研究。相信此次BD Rhapsody單細(xì)胞分析系統(tǒng)的閃亮登場(chǎng)，能夠?yàn)槟壳案咚侔l(fā)展中的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)帶來(lái)濃墨重彩的一筆。