CleanNGS核酸提取磁珠

品牌：荷蘭CleanNA

英文名稱：CleanNGS Kit

中文名稱：CleanNGS核酸純化磁珠

用途：NGS文庫/PCR產(chǎn)物純化 DNA\RNA核酸片段篩選

貨號：CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500

規(guī)格：5 mL/50 mL/500 mL

CleanNGS核酸提取磁珠與知名品牌AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無明顯差異，但價格更低。

CleanNGS磁珠可以通過調(diào)節(jié)磁珠和核酸樣本體積比，輕松進行核酸片段篩選。

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CleanNGS核酸提取磁珠優(yōu)勢：

1. 優(yōu)異的緩沖體系，100bp以上擴增產(chǎn)物回收效率更高；

2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其他雜質(zhì)；

3. 可進行核酸大小篩選。

3. 磁珠磁含量更高，磁吸附時間更短；

4. 無RNA酶的生產(chǎn)過程確保能應用于各種RNA的提取操作；

5. 可配套自動化設(shè)備進行高通量產(chǎn)物純化。

6. 與知名品牌AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無明顯差異，但價格更低。

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CleanNGS核酸提取磁珠試劑盒使用羧化磁珠提取DNA、RNA，為新一代測序（NGS）流程提供了高效的純化系統(tǒng)。?CleanNGS試劑盒具有最大的靈活性，只要調(diào)節(jié)樣品和CleanNGS磁珠的體積比，可以輕松進行核酸左側(cè)，右側(cè)或雙側(cè)大小篩選。

CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根據(jù)其大小選擇性地結(jié)合到磁珠上，同時根據(jù)化學性質(zhì)去除鹽，引物，引物二聚體和dNTP。提取的DNA和RNA使用水或低鹽緩沖液洗脫磁珠，并且可以直接用于下游應用等。CleanNGS可以手動使用，也可以適用于您當前的液體處理工作站所用方法（例如Hamilton，Beckman，Agilent，Caliper，Perkin Elmer，Tecan和Eppendorf）。

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應用：

CleanNGS系統(tǒng)提取的產(chǎn)物是用水洗脫的，可立即用于下游應用：

新一代測序文庫、PCR產(chǎn)物純化

基因組DNA提取、RNA提取

片段分析、微陣列、限制性酶純化、克隆

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CleanNGS DNA/RNA提取磁珠可配套的液體工作站：

Beckman FX, Beckman NX ，Hamilton Microlab Star，Hamilton StarLET，Xiril Neon Instruments，Caliper Sciclone，Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96，Perkin Elmer Janus，Agilent Bravo等。

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工作原理：

羧化磁珠

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CleanNGS采用羧化磁珠，可以特異性結(jié)合核酸，非特異性洗脫。相比硅基磁珠，非特異性結(jié)合更少，產(chǎn)量更高，更具有專有性。

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試劑盒組份

CleanNGS羧基化磁珠，含于PCR結(jié)合緩沖液中

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使用自備材料

?乙醇 ?CleanNA環(huán)形磁鐵板 ?用于DNA洗脫的TE或試劑級水

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操作流程：

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PCR產(chǎn)物純化流程（上圖）

1 添加CleanNGS和Mix以將NGS文庫片段或PCR產(chǎn)物結(jié)合到磁珠上。

2 將磁珠磁化以將樣品與雜質(zhì)分離。吸出含雜質(zhì)溶液。

3 加入70％乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重復步驟。

4 加入水從磁珠上洗脫DNA。磁珠磁化并提取純化的PCR產(chǎn)物。

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核酸片段篩選流程（上圖）

1.添加第一份CleanNGS到文庫中以結(jié)合大片段

2.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來

3.將含有較小片段的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的微孔中

4.添加第二份CleanNGS到上清液中以結(jié)合目標大小片段

5.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來，吸出并丟棄含雜質(zhì)的上清液

6.用80％乙醇清洗珠子

7.加入水以從珠上洗脫DNA。使用磁鐵分離磁珠，并提取純化和經(jīng)過大小篩選的DNA核酸片段。

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核酸片段篩選舉例：0.8x / 0.7x（左/右）片段篩選，樣品量50μL

?第一步：

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

將大片段結(jié)合到磁珠上

結(jié)合和分離后轉(zhuǎn)移上清液

?第二步：

將（0.8-0.7）x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

將感興趣的片段結(jié)合到新一組的磁珠上

吸出并棄上清液（含有最小的片段）

清洗并洗脫經(jīng)片段篩選的DNA

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第一步：

添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

將大片段結(jié)合到磁珠上

結(jié)合和分離后轉(zhuǎn)移上清液

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第二步：

將（0.8-0.7）x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

將感興趣的片段結(jié)合到新一組的磁珠上

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吸出并棄上清液（含有最小的片段）

清洗并洗脫經(jīng)大小片段篩選的DNA

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