(S)-tert-butyl 2-((S)-2-(2-(3,5-difluorophenyl)acetamido)propanamido)-2-phenylacetate
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產(chǎn)品描述 | DAPT (GSI-IX)是一種新型γ-分泌酶抑制劑,抑制HEK 293細(xì)胞中全部Aβ產(chǎn)量,?IC50為20 nM。 | |||||
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靶點 | γ secretase(Aβ) | |||||
IC50 | 20 nM?[1] | |||||
體外研究 | DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293細(xì)胞中全部Aβ產(chǎn)量,IC50為20 nM。DAPT作用于原代培養(yǎng)的人神經(jīng)細(xì)胞,也抑制Aβ產(chǎn)量,作用于全部Aβ和Aβ42時, IC50分別為115 nM和200 nM,比作用于HEK 293細(xì)胞時低5-10倍。最新研究顯示DAPT 抑制SK-MES-1 細(xì)胞增殖,這種作用存在濃度依賴性,IC50為11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞,通過抑制Notch受體信號通路,也誘導(dǎo)依賴型和非依賴型細(xì)胞凋亡。[1] | |||||
體內(nèi)研究 | DAPT按100mg/kg劑量處理PDAPP小鼠,產(chǎn)生強(qiáng)勁和持久的藥效,1小時內(nèi)腦中 DAPT水平超過100 ng/g ,且處理后,持續(xù)上升達(dá)18小時,3小時后的時候觀察到最高水平為490 ng/g。在此期間, DAPT 按100 mg/kg劑量處理,也降低大腦皮層全部Aβ和Aβ42,這種作用存在劑量依賴性,降低50%。[1]?DAPT按40 mg/kg劑量作用于大鼠大腦皮層, 抑制LPS誘導(dǎo)的γ分泌酶活性,且提高攜帶長期神經(jīng)炎癥的細(xì)胞凋亡。[3] | |||||
特征 | DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制劑。 |
DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制劑,25mg化學(xué)屬性
溶解性 (25°C)?* | 體外 | DMSO | 86 mg/mL (198 mM) |
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水 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
乙醇 | 50 mg/mL (115 mM) | ||
體內(nèi) | 5% DMSO/95% Corn oil, | 30 mg/mL | |
*?<1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶 *?溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的,可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正?,F(xiàn)象。 |
Chemical Name | (S)-tert-butyl 2-((S)-2-(2-(3,5-difluorophenyl)acetamido)propanamido)-2-phenylacetate |
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其他相關(guān)的 γ-分泌酶 (Gamma-secretase) 產(chǎn)品
FLI-06
FLI-06是新型的Notch信號通路抑制劑,其EC50為2.3 μM。
EUK 134
EUK 134是一種合成的超氧化物歧化酶(SOD)/過氧化氫酶類似物,具有強(qiáng)效的抗氧化活性,且抑制β-amyloid(β-淀粉樣蛋白)和相關(guān)的淀粉樣纖維形成。
Ebastine
Ebastinea是強(qiáng)效的H1型組氨酸受體(H1-histamine receptor)拮抗劑,被用來治療過敏性疾病。
Avagacestat (BMS-708163)
Avagacestat (BMS-708163)是口服生物有效的,選擇性的γ-分泌酶抑制劑,作用于Aβ40和Aβ42時,IC50分別為0.3 nM和0.27 nM,比作用于Notch選擇性高193倍。Phase 2。
特征: BMS-708163作用于Notch過程似乎比semagacestat (LY450139)效果要好,且所需量要少
RO4929097
RO4929097是一種γ secretase抑制劑,IC50為4 nM,抑制Aβ40和Notch的細(xì)胞加工,EC50分別為14 nM和5 nM。Phase 2。
Semagacestat (LY450139)
Semagacestat (LY450139)是一種γ-分泌酶抑制劑,作用于Aβ42, Aβ40和Aβ38時,IC50分別為10.9 nM, 12.1 nM和12.0 nM,也抑制Notch信號通路,IC50為14.1 nM。Phase 3。
特征: Semagacestat是有記載的最好的γ-分泌酶抑制劑,已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗。
MK-0752
MK-0752是一種適度有效的γ-secretase(γ-分泌酶)抑制劑,降低Aβ40產(chǎn)量,IC50為5 nM。Phase 1/2。
特征: MK-0752 is a moderately potent γ-secretase inhibitor.
LY411575
LY411575是一種有效的γ-secretase抑制劑,IC50為0.078 nM/0.082 nM(基于膜/細(xì)胞),也抑制Notch分裂,IC50為0.39 nM。
YO-01027
YO-01027是一種二肽γ-secretase抑制劑,抑制APPL和Notch分裂, IC50分別為2.6 nM和2.9 nM。
Celecoxib
Celecoxib是環(huán)氧合酶-2(COX-2)選擇性抑制劑,IC50為40 nM。
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