HiLyte FluorTM 555 Labeling Kit - NH2
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產(chǎn)品英文名稱:HiLyte FluorTM 555 Labeling Kit - NH2
產(chǎn)品中文名稱:HiLyte FluorTM 555 熒光素標記試劑盒- NH2
HiLyte FluorTM 555 Labeling Kit - NH2 產(chǎn)品特性
整個標記過程僅需1個小時
整個標記過程在1支過濾管中進行
熒光標記抗體回收率高
適用于50-200 μg的IgG
HiLyte FluorTM 555 Labeling Kit - NH2 產(chǎn)品描述
該試劑盒主要用于制備紅色熒光標記的蛋白質(zhì),如免疫轉(zhuǎn)染中的IgG和示蹤用胞內(nèi)蛋白。
用NH2-reactive HiLyte FluorTM * 555是試劑盒的成分之一,它有一個琥珀酰亞胺基(NHS),能與蛋白質(zhì)或者其它分子的氨基反應。該試劑盒中包含了標記所需的全部試劑。每一管NH2-reactive HiLyte FluorTM 555最多能夠標記200 μg的IgG,每個IgG分子與4-6個HiLyte FluorTM 555分子共價結(jié)合。標記過程十分簡單,只需要在特制的過濾膜上將NH2-reactive HiLyte FluorTM 555加入到IgG溶液中,然后在37℃下培養(yǎng)10分鐘。過量的HiLyte FluorTM 555能夠用過濾管除去。被HiLyte FluorTM 555標記后的IgG的激發(fā)和發(fā)射波長分別為555 nm和570 nm。
* HiLyte FluorTM 為AnaSpec,Inc公司的商標
HiLyte FluorTM 555 Labeling Kit - NH2 試劑盒內(nèi)容
NH2-reactive HiLyte FluorTM 555…….. 3管
Reaction buffer………………………… 0.5 ml × 1管
WS buffer……. ….….4 ml × 1瓶
Filtration tube……… 3管
標記IgG操作步驟
(1)將100 μl WS buffer以及含有100 μg IgG的樣品溶液加入到過濾管中。a)
(2)8,000-10,000 g離心10分鐘。 b)
(3)將10 μl DMSO加入到NH2-reactive HiLyte FluorTM 555中并用移液器吹打使其溶解。c)
(4)將100 μl Reaction buffer以及8 μl NH2-reactive HiLyte FluorTM 555溶液加入到過濾管中,吹打使其混合。d)
(5)將過濾管放入培養(yǎng)箱中,37℃培養(yǎng)10分鐘。
(6)將100 μl WS buffer加入到過濾管中,8,000-10,000 g離心10分鐘,b)除去濾液。
(7)將200 μl WS buffer加入到過濾管中,8,000g離心10分鐘,b)重復該步驟一次。
(8)將200 μl WS buffer加入到過濾管中吹打10-15次來回收標記產(chǎn)物。e)將該溶液轉(zhuǎn)移到0.5 ml試管中,在0-5℃下保存。
a)樣品溶液的體積不應超過100 μl。如果抗體濃度低于1 mg/ml,重復步驟1和2直至總的IgG聚積量達到100 μg。如果聚積過程中濾液的體積超過400 μl,則在進行后續(xù)的離心操作前應除去濾液。
b)如果溶液在離心后仍然殘留在膜上,可以再離心5分鐘或者適當增加轉(zhuǎn)速。
c)NH2-reactive HiLyte FluorTM 555在管子的底部,向管底加入10 μl DMSO,吹打數(shù)次使其溶解。
d)如果IgG的量為200 μg,加入所有的NH2-reactive HiLyte FluorTM 555溶液。
e)并不一定要使用WS buffer來回收標記產(chǎn)物,可以選擇任何適合于該實驗的緩沖液來替代。HiLyte FluorTM 555/IgG比率的測定:
測定HiLyte FluorTM 555標記抗體溶液在280 nm以及555 nm處的吸光度,用以下公式計算比率:
比率(每個IgG分子結(jié)合的HiLyte FluorTM 555分子數(shù))=1.4×A555/(A280-0.1×A555)
A555:555 nm處的吸光度 A280:280 nm處的吸光度
HiLyte FluorTM 555 Labeling Kit - NH2 注意事項
用該試劑盒標記的蛋白質(zhì)的分子量要>50,000。
在標記過程中,IgG或者HiLyte FluorTM 555-IgG標記物始終在Filtration tube的濾膜上。
如果IgG溶液中含有分子量>10,000的其他蛋白質(zhì),如BSA或明膠時,在使用該試劑盒標記前,先要純化IgG溶液。IgG溶液能夠用IgG Purification Kits(不包含于本試劑盒中)來純化。
如果IgG溶液含有小的不溶物,離心后取上清液來進行標記。
如果長時間不使用,建議您把試劑盒中的標記試劑NH2-reactive HiLyte FluorTM 555放在-20℃冰箱中保存,不需要充氮氣,可以更好地保持標記試劑的活性,但請不要把其它試劑和過濾管放到-20℃冰箱中,仍請放在0-5℃冰箱中保存。
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