Fluorescein Labeling Kit-NH2
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產(chǎn)品英文名稱:Fluorescein Labeling Kit-NH2
產(chǎn)品中文名稱:熒光素標記試劑盒- NH2
Fluorescein Labeling Kit-NH2 產(chǎn)品特性
整個標記過程僅需1個小時
整個標記過程在1支過濾管中進行
熒光標記抗體回收率高
適用于50-200 μg的IgG
Fluorescein Labeling Kit-NH2 產(chǎn)品描述
該試劑盒主要用于制備用熒光素標記的蛋白質,如免疫轉染中的IgG和胞內(nèi)蛋白示蹤。氨基反應型熒光素是試劑盒的成分之一,它含有琥珀酰亞胺基(NHS),能與蛋白質或者其它分子的氨基反應。該試劑盒中包含了標記所需的全部試劑,包括Storage buffer。每一管熒光素最多能夠標記200 μg的IgG,每個IgG分子可與4-6個熒光素分子共價結合。該試劑盒還包含一個緩沖液交換系統(tǒng),因此含有氨基緩沖液的樣品也能用此試劑盒來標記。雖然用膜來過濾有時會導致IgG聚集,但是試劑盒中的緩沖液交換系統(tǒng)能夠防止標記過程中聚集現(xiàn)象的發(fā)生。用該試劑盒標記的抗體在4℃下能夠保存至少2個月。被熒光素標記后的IgG的激發(fā)和發(fā)射波長分別為495 nm和520 nm。
Fluorescein Labeling Kit-NH2 試劑盒內(nèi)容
NH2-reactive fluorescein……3管
Filtration tube……3管標記
WS buffer…………4 ml × 1瓶
Reaction buffer……………… 0.5 ml × 1管
標記IgG操作步驟:
(1)將100 μl WS buffer以及含有100 μg IgG的樣品溶液加入到過濾管中。a)
(2)8,000-10,000 g離心10分鐘。 b)
(3)將10 μl DMSO加入到NH2-reactive Fluorescein中并用移液器吹打使其溶解。c)
(4)將100 μl Reaction buffer以及8 μl NH2-reactive Fluorescein溶液加入到過濾管中,
吹打使其混合。d)
(5)將過濾管放入培養(yǎng)箱中,37℃培養(yǎng)10分鐘。
(6)將100 μl WS buffer加入到過濾管中8,000-10,000 g離心10分鐘,b)除去濾液。
(7)將200 μl WS buffer加入到過濾管中8,000-10,000 g離心10分鐘,b)重復該步驟一次。
(8)將200 μl WS buffer加入到過濾管中吹打10-15次來回收標記產(chǎn)物。e)將該溶液轉移到0.5 ml試管中, 在0-5℃下保存。
a)樣品溶液的體積不應超過100 μl。如果抗體濃度低于1 mg/ml,重復步驟1和2直至總的IgG聚積量達到100 μg。如果聚積過程中濾液的體積超過400 μl,則在進行后續(xù)的離心操作前應除去濾液。
b)如果溶液在離心后仍然殘留在膜上,可以再離心5分鐘或者適當增加轉速。
c)NH2-reactive Fluorescein在管子的底部,向管底加入10 μl DMSO,吹打數(shù)次使其溶解,如果沒有DMSO的話,可以用乙醇來替代。
d)如果IgG的量為200 μg,在步驟4時加入所有的NH2-reactive Fluorescein溶液。
e)并不一定要使用WS buffer來回收標記產(chǎn)物,可以選擇任何適合于該實驗的緩沖液來替代。
Fluorescein/IgG比率的確定:
測定熒光素標記抗體溶液在280 nm以及500 nm處的吸光度,用以下公式計算比率:
比率(每個IgG分子結合的熒光素分子數(shù))=3×A500/(A280-0.2×A500)
A500:500 nm處的吸光度 A280:280 nm處的吸光度
Fluorescein Labeling Kit-NH2 注意事項
用該試劑盒標記的蛋白質的分子量要>50,000。
在標記過程中,IgG或者Fluorescein -IgG標記物始終存在于Filtration tube的濾膜上。
如果IgG溶液中含有分子量>10,000的其他蛋白質,如BSA或明膠時,在使用該試劑盒標記前,先要純化IgG溶液。IgG溶液能夠用IgG Purification Kits(不包含于本試劑盒 中)來純化。
如果IgG溶液含有小的不溶物,離心后取上清液來進行標記。
如果長時間不使用,建議您把試劑盒中的標記試劑NH2-reactive fluorescein放在-20℃冰箱中保存,不需要充氮氣,可以更好地保持標記試劑的活性,但請不要把其它試劑和過濾管放到-20℃冰箱中,仍請放在0-5℃冰箱中保存。
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