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產(chǎn)品編號：HY-001322

PF-5274857 選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑

PF-5274857

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  • 產(chǎn)品編號： HY-001322
  • 產(chǎn)品種類： 胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基

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產(chǎn)品英文名稱：PF-5274857
產(chǎn)品中文名稱：選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑

 

PF-5274857 選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑生物活性：

產(chǎn)品描述 PF-5274857是一種有效的，選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑，抑制Hedgehog (Hh)信號通路，IC50和Ki分別為5.8 nM和4.6 nM，可以穿透血腦屏障。
靶點 Smoothened Smoothened
IC50 4.6 nM (Ki) 5.8 nM
體外研究 PF-5274857的Ki為4.6 nM. PF-5274857可以完全抑制 Shh誘導(dǎo)的Hh通路活性，通過在MEF細(xì)胞中測量Smo下游基因 Gli1 的轉(zhuǎn)錄活性可知IC50為2.7nM。PF-5274857可以結(jié)合 Smo，IC50 為 5.8 nM. PF-5274857對μ-阿片受體可以微弱抑制，在隨后的一項功能分析中測得解離常數(shù)為36μM
體內(nèi)研究 PF- 5274857具有明顯的腫瘤生長抑制作用，這用抑制具有劑量依賴特性并能在高劑量(≥10 mg/kg)治療6天后誘導(dǎo)腫瘤退化。在腫瘤組織中PF-5274857不同程度地下調(diào)Gli1, Gli2, Ptch1和 Ptch2基因的表達水平，用藥后6到12小時達到最好效果，然而PF-5274857 對Smo表達水平?jīng)]有影響。在皮膚組織中，PF-5274857在相似的時間進程中下調(diào)Gli1和Gli2表達。在Ptch+/−p53+/−髓母細(xì)胞瘤同種異體移植小鼠模型中得到的PF-5274857對腫瘤Gli1 mRNA生產(chǎn)率抑制的IC50為 8.9 nM ，相當(dāng)于血漿中藥物在這一濃度下處理6天后腫瘤生長抑制達到119%。在Ptch+/−p53−/− 髓母細(xì)胞瘤同種異體移植小鼠模型中IC50值預(yù)計為 3.5 nM, 與Ptch+/−p53+/−模型結(jié)果一致。
特征

PF-5274857對于治療某些腫瘤具有非常好的潛在臨床應(yīng)用價值，如 腦瘤以及活化的Hh通路驅(qū)動的腦轉(zhuǎn)移瘤。

 

 

PF-5274857 選擇性Smoothened(Smo)拮抗劑化學(xué)屬性：
 

溶解性 (25°C) * 體外 DMSO 93 mg/mL (212 mM)
水 93 mg/mL (212 mM)
乙醇 <1 mg/mL (<1 mM)
體內(nèi) Saline, 30 mg/mL
* <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶
* 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的，可能會和文獻中提供的溶解度有所差異，這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。
 

Chemical Name 1-(4-(5-chloro-4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-(methylsulfonyl)propan-1-one

 

 

其他抑制劑訂購信息：
S1082 Vismodegib (GDC-0449)
Vismodegib (GDC-0449)是一種有效的，新型的，特異性的hedgehog抑制劑，IC50為3 nM。GDC-0449也抑制P-gp作用，IC50為3.0μM。
S1067 SB431542
SB431542是一種有效的，選擇性的ALK5抑制劑，IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、 MAPK和其他激酶強100倍。
S1146 Cyclopamine
Cyclopamine是一種特異性的Hedgehog (Hh)信號通路拮抗劑，作用于Smoothened (Smo)，IC50為46 nM。
S2618 LDN-193189
LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性，IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
S2230 LY2157299
LY2157299是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑，IC50為56 nM。Phase 2/3。
S2704 LY2109761
LY2109761是一種新型的，選擇性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)雙重抑制劑，Ki分別為38 nM和300 nM，對Smad2的磷酸化產(chǎn)生負(fù)面影響。
S1476 SB525334
SB525334是一種有效的，選擇性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制劑，IC50為14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。
S2186 SB505124
SB505124是一種選擇性TGFβR-IALK4， ALK5抑制劑，IC50分別為129 nM和47 nM，也抑制ALK7，但不抑制ALK1， 2， 3和6。

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