Pirfenidone TGF-β抑制劑

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Pirfenidone TGF-β抑制劑

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產品編號：HY-001315

Pirfenidone

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產品種類： 胚胎干細胞培養(yǎng)基

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產品英文名稱：Pirfenidone

產品中文名稱：TGF-β抑制劑

Pirfenidone TGF-β抑制劑生物活性：

Pirfenidone TGF-β抑制劑化學數據：

溶解性 (25°C) *	體外	DMSO	37 mg/mL (199 mM)
		水	<1 mg/mL (<1 mM)
		乙醇	37 mg/mL (199 mM)
	體內	30% propylene glycol, 5% Tween 80, 65% D5W,	30 mg/mL
* <1 mg/ml 指產品微溶或不溶 * 溶解度檢測是由Selleck技術部門檢測的，可能會和文獻中提供的溶解度有所差異，這是由于生產工藝和批次不同產生的正?，F(xiàn)象。

Chemical Name	2(1H)-Pyridinone, 5-methyl-1-phenyl-

Pirfenidone TGF-β抑制劑合成/成分方面的數據：

化學名:	2(1H)-Pyridinone, 5-methyl-1-phenyl-
別名:	S-7701,AMR-69
有害成分:	Pirfenidone
CAS號:	53179-13-8
分子量:	185.22
化學式:	C₁₂H₁₁NO

危害說明:	有毒！包含一個藥用活性成分應只能由訓練有素的工作人員執(zhí)行處理烈性藥物活性對皮膚和眼睛有中度至嚴重的刺激性！

吸入后:	如果吸入，移至空氣新鮮處，如果呼吸困難，給輸氧，如呼吸停止，給予人工呼吸。
皮膚接觸后:	用大量的水沖洗，移除污染的衣服和鞋子，電話聯(lián)絡醫(yī)生。
眼睛接觸后:	檢查并取下隱形眼鏡，并與大量的水沖洗;保證足夠的沖洗，用手指分開眼瞼;呼叫醫(yī)生。
吞咽后:	如果吞食，用大量純凈水漱口;電話聯(lián)絡醫(yī)師。

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Pirfenidone抑制TGF-β產生和TGF-β刺激的膠原蛋白產生，且降低TNF-α和IL-1β產量，具有抗纖維化和抗炎特性。Phase 3。

Pirfenidone (< 300 μg/mL)在RAW264.7細胞中通過翻譯機制抑制促炎細胞因子腫瘤壞死因子α (TNF-α), 這個過程與促分裂原活化蛋白激酶(MAPK) 2, p38MAP激酶以及c-Jun N-末端激酶 (JNK)的激活無關。Pirfenidone (<10mM)導致LN-18, T98G, LNT-229和LN-308細胞系中膠質瘤細胞密度降低并具有濃度依賴特性。Pirfenidone (< 5 mM)在CCL-64細胞中通過影響TGF-β2 mRNA的表達和pro-TGF-β過程來降低TGF-β生物活性。Pirfenidone (< 8.3 mM)在LN-308細胞中抑制重組弗林蛋白酶活性并下調MMP-11的表達，這種影響具有劑量依賴特性^[。

Pirfenidone (250 mg/kg)在小鼠中強烈抑制促炎細胞因子的產生包括 TNF-alpha, 干擾素-gamma和白細胞介素-6, 但是會促進抗炎細胞因子產生，如白介素-10。接受低鹽飲食的Sprague-Dawley大鼠中Pirfenidone (250 mg/kg/天)可以使環(huán)孢素誘導的纖維化改善 50%左右并使TGF-beta1 蛋白表達下降80% 。在靜脈注射bleomycin后肺纖維化的ICR小鼠中 Pirfenidone (400 mg/kg/天) 抑制熱休克蛋白47陽性細胞和肌成纖維細胞,這些細胞是造成細胞外基質積聚的主要細胞。Pirfenidone (0.5%, 流食)處理可以降低大鼠肝損傷程度, 這點可以通過谷丙轉氨酶值與炎癥壞死評分來確定，這是與降低的肝星狀細胞增殖和膠原沉積有關。Pirfenidone (0.5%, 流食)處理可以使大鼠二甲基亞硝胺誘導的原骨膠原alpha1(I), TIMP-1 和 MMP-2轉錄水平下調 50-60%，這與較遠沉積減少70%有關。