隨著產(chǎn)前診斷技術(shù)的不斷發(fā)展 ，越來(lái)越多的胎兒畸形能夠在產(chǎn)前得以診斷 ，因此對(duì)我國(guó)的優(yōu)生優(yōu)育 、提高人口素質(zhì)有重要的意義 。

近年來(lái)產(chǎn)前篩查工作的開(kāi)展，對(duì)產(chǎn)前診斷工作的需求大大增加。羊水細(xì)胞培養(yǎng)后染色體核型分析是目前應(yīng)用最為廣泛和可靠的一種產(chǎn)前診斷方法。但羊水細(xì)胞培養(yǎng)其技術(shù)要求高、難度大、成功率不穩(wěn)定，如何取得較高的羊水細(xì)胞培養(yǎng)成功率，則是這項(xiàng)技術(shù)成功應(yīng)用于臨床的關(guān)鍵。

羊膜腔穿刺是損傷性的取樣技術(shù)，對(duì)孕婦和胎兒有造成損傷、感染、流產(chǎn)的潛在危險(xiǎn)；羊水細(xì)胞主要來(lái)源于胎兒的皮膚、消化道、呼吸道等處，大部分是衰老和固縮的脫落細(xì)胞，這使羊水細(xì)胞培養(yǎng)較其他組織如外周血細(xì)胞、皮膚細(xì)胞的培養(yǎng)更為困難，一旦培養(yǎng)失敗，孕婦較難接受第二次穿刺取樣，所以對(duì)羊水細(xì)胞培養(yǎng)及傳代培養(yǎng)的成功率要求很高。

培養(yǎng)基的選擇是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一，常規(guī)方法多為人工配制培養(yǎng)基，加入一定比例的血清，由于營(yíng)養(yǎng)成分較少，羊水細(xì)胞培養(yǎng)所需時(shí)間較長(zhǎng)，培養(yǎng)成功率低，有人通過(guò)添加生長(zhǎng)因子和血清代用品，但步驟繁瑣，容易造成污染。用于羊水培養(yǎng)的一種專(zhuān)用培養(yǎng)基，含有多種營(yíng)養(yǎng)成分及生長(zhǎng)因子，省去了配制步驟，方便省時(shí)，不易污染，質(zhì)量穩(wěn)定。

在實(shí)驗(yàn)室操作程序方面，常規(guī)的胰酶消化法收獲細(xì)胞，由于經(jīng)過(guò)多次胰酶消化和離心，細(xì)胞染色體分裂相損失較多，收獲的細(xì)胞染色體分帶清晰度欠佳，從而使培養(yǎng)的成功率降低。掌握好羊水細(xì)胞收獲的最佳時(shí)機(jī)，當(dāng)在倒置顯微鏡下觀(guān)察到有多個(gè)良好的貼壁生長(zhǎng)的梭形細(xì)胞克隆，可見(jiàn)較多透亮的圓形和雙圓形細(xì)胞時(shí)，這是成功的關(guān)鍵。

總之，羊水細(xì)胞培養(yǎng)是一項(xiàng)技術(shù)要求高、難度大、培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)、分裂相較少、成功率不穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目；所以選擇羊水專(zhuān)用的全營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基并根據(jù)自身具體情況去制定合適的實(shí)驗(yàn)程序，就可以取得較高的羊水細(xì)胞培養(yǎng)成功率，這也是這項(xiàng)技術(shù)成功應(yīng)用于臨床的關(guān)鍵。

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